必须检测复发性妊娠流产的MTHFR基因

作者:招生办 发布时间:2019-02-28 09:57 点击数:80次
作者:Alan E. Beer
译文:金信
更正:刘向远
虽然我花了不断呕吐和疼痛的三个月,三个月大的年龄,多为轻度,而你是在医院数周。它通过了MTHFR基因检测,但我发现它是纯合子一个C677T运营商,有必要服用叶酸和之前的抗血栓药剂我真的想这样做有你。一旦我能避免这种痛苦的经历。
J. Arnold(33岁的全职母亲)
在MTHFR的正式名称为甲基四氢叶酸还原酶,这种变种的变体是MTHFR C677T这常见于人们的突变没有很多人的症状有,一般的疾病。潜在的风险因素。
MTHFR的作用是消除代谢高半胱氨酸,同型半胱氨酸是一种有毒的氨基酸损害内皮细胞的细胞壁,同型半胱氨酸在无叶酸B6和/或B12的量将增加。生产叶酸的不足,高半胱氨酸的量相应地增加,心脏疾病的患者的20%,可导致血管内皮功能障碍和静脉血栓形成已经从同型半胱氨酸血症的痛苦。复发患者为高同型半胱氨酸血症。
遗传突变导致的低级别的母体叶酸和维生素B 12,它会影响胎儿的神经管的开发,并且还影响母亲:脊柱裂,脑性麻痹,无脑。
孕妇有其他免疫问题,如果它们也是MTHFR的杂合子携带者,出生失败率约为25%~30%。
MTHFR的同型半胱氨酸水平的杂合子携带者是不是怀孕前的异常,尽管一些医生谁认为没有必要考虑在怀孕后,情绪,饮食和改变正常孕前代谢孕妇的MTHFR基因突变的影响检查的结果并不表示有同型半胱氨酸血症的孕妇杂MTHFR基因突变没有潜在的风险。
如果妊娠试验的结果是MTHFR纯合突变,同型半胱氨酸血症的发病率较杂的高得多。
大约有5%的高加索人与MTHFR纯合子突变,MTHFR纯合子突变存在于19%的患者血管疾病,流动性纯合子MTHFR基因突变在反复流产的女性14%有。